神經絲（Neurofilaments，NF）是神經細胞骨架的主要成分，根據 其大小分為神經絲輕鏈 (NfL)、神經絲中鏈 (NfM) 和神經絲重鏈 (NfH)。 NfL 已成為診斷和監測各種神經系統疾病進展的生物標志物，如亨廷頓病 （HD）、肌萎縮側索硬化 (ALS)、阿爾茨海默病（AD）和多發性硬化癥（MS）。 血液和腦脊液中高水平的 NfL 表明軸突損傷，可作為神經系統疾病的生 物標志物。通常腦脊液中 NfL 水平在幾百到幾千 pg/mL 水平，而血液中 濃度要低得多，低至個位數級別。因此，需要一種靈敏、穩健且可重復的 檢測方法來提供高質量的數據。
Ella 平臺 NfL 和 NfH 實驗技術性能已經被業內證明可滿足血 液和腦脊液樣本對靈敏度和重復 性檢測需求，是一種簡單、快速和 性價比更高的解決方案，可用于神經系統疾病的診斷，并監測疾病進 展和判斷預后。左圖采用 Ella 定 量檢測血清和腦脊液中 NfL 水平。 與健康人對照相比，NfL 在 ALS 病 人血清和腦脊液中都有增加。
德國烏爾姆大學 Markus Otto 教授團隊在 ALS 和其他神經系統疾病的大型人群隊列研究中，利用 Ella 系統檢 測血清和腦脊液中 NfL/NfH。NfL 和 NfH 定量動態范圍分別為 2.7-10,290 pg/mL 和 7.46-28,480 pg/mL。樣本濃度 中值如下：腦脊液 NfL 為 2799 pg/mL 和 NfH 3011 pg/mL；血液 NfL 為 11.5 pg/mL 和 NfH 56.5 pg/mL。與對照 相比，腦脊液和血清中 NfL 和 NfH 在 ALS 病人中顯示出明顯增加，都適合作為 ALS 的鑒別診斷標志物，但血清中 NfH 的效力似乎略低。本研究與 Audrey Gauthier 等（Annuals of Clinical and Translational Neurology, 2021）結 果證明了 Ella 具有快速、高靈敏、高性價比和穩定特性，適合作為神經退行性疾病生物標志物常規實驗室檢測使用。
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美國納斯達克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集團旗下的行業領先蛋白質分析品牌，一直致力于研發和生產更精準、更快速、更靈敏的創新性蛋白質分析工具，包括蛋白質電荷表征、蛋白質純度分析、蛋白質翻譯后修飾定量檢測、蛋白質免疫實驗如 Western 和 ELISA 定量檢測蛋白質表達等技術，幫助生物制藥、細胞治療、生物醫學和生命科學等領域科學家解決蛋白質分析問題，深度解析蛋白質和疾病相互關系。
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